실험용 소모품 관리에 문제가 발생하기 쉬운 요점
소모품의 분류가 충분히 명확하지 않음
실험용 소모품에는 시약 소모품과 비시약 소모품이 있습니다. 시약 소모품에는 화학 시약, 참조 시약, 표준 물질, 실험실 용수, 미생물 배양 배지, 키트, 용액 또는 관련 시약으로 준비된 고체 혼합물 등이 포함됩니다. 비시약 소모품에는 유리 제품, 실험용 가스, 기기 소모품, 여과지, 고무 제품 등 검사 소모품에는 폭발성, 가연성, 유독성, 감염, 부식, 방사성 및 기타 위험한 특성이 있습니다. 운송, 보관, 사용 및 폐기하는 동안 부상 및 사망, 재산 피해 또는 환경 오염을 유발할 수 있습니다. 화학 물질은"위험물& quot;이 됩니다. 위험물 카탈로그는 GB6944&'위험물 분류 및 번호 매기기&',&'고독성 화학물질 카탈로그&'에 따라 결정됩니다. 및&"전구 화학 물질의 카탈로그 및 다양성 &". 실제 실험에서 실험자는 종종 서면 규정과 같이 명확한 분류를 할 수 없습니다. 따라서 관련 인원은 항상 실험실 안전 의식을 유지하고 보호 조치를 취해야 하며 항상 실험실 안전을 염두에 두어야 합니다.
소모품의 검사 및 수락은 엄격하지 않습니다.
소모품의 허용 여부는 소모품의 품질이 표준을 충족하는지 여부와 관련이 있습니다. 일부 실험실 직원의 느슨한 수용으로 인해 일부 공급 업체는 부적절하여 소모품 품질이 요구 사항을 충족하지 못하고 후속 실험의 정상적인 개발에 영향을 미칩니다.
소모품의 부적절한 보관
창고에 투입된 소모품은 임의로 분류 및 보관되지 않으며, 사용 시 관련 구매요청 기록이 없습니다. 일부 소모품은 만료되어 폐기되기 쉽기 때문에 연구소 자금에 많은 손실이 발생합니다.
일상적인 소모품 관리 표준화
소모품 조달 계획 및 이행 관리
실험실은 실제 필요에 따라 세부 조달 계획을 수립하고 계획에 따라 구매해야 합니다. 한편으로 계획된 조달은 재정적 낭비를 제거하고 불필요한 검사 및 수락 작업을 줄일 수 있으며 다른 한편으로는 작업 품질도 보장됩니다. 조달 계획은 상세하고 구체적이어야 하며 유형, 수량, 사양, 등급, 조달 적시성, 소모품 만료 날짜, 인증서가 필요한지 여부 및 기타 지원 문서를 명확히 해야 합니다. 위험물 소모품은 전문 인력이 서명해야 합니다. 기관은 건전한 공급업체 파일을 구축하고, 동일한 공급 유형의 공급업체를 3명 이상 유지하고, 품질을 보장하면서 소모품의 경제성을 보장하기 위해 자격, 신뢰성, 강점 등을 조사 및 평가해야 합니다. 구매 상황, 정기적으로 공급자를 평가하고 감독합니다.
소모품 인수 관리
소모품의 허용 여부를 엄격하게 확인해야 하며, 소모품의 품질에 영향을 미치는 링크를 신중하게 확인하여 위험을 제거해야 합니다. 이것은 이전의 실험실 경험과 교훈의 축적 및 요약입니다.
관리 부서는 소모품의 유형, 수량, 사양, 등급, 유효 기간 및 품질 인증 문서의 검사 및 승인을 담당합니다. 사용자 부서는 소모품 품질 승인에 대한 책임이 있으며 주요 소모품 승인은 해당 문서에 따라 안내되어야 합니다. 예를 들어 눈금이 있는 빨대, 측정 실린더, 부피 플라스크 등과 같은 측정 유리 기구는 실험실에서 많은 양을 소모합니다. 실제 작업에서 모든 유리기구를 검증하는 것은 불가능하지만, 검증된 기구는 적어도 한 세트는 구매를 위해 보관해야 합니다.
크로마토그램에 사용된 유기 용매는 측정된 목표 피크에 대한 간섭에 대해 테스트해야 합니다. 미량 원소 검출에 사용되는 염산, 질산 및 황산은 배경 간섭에 대해 테스트해야 합니다. 미생물 배양 배지는 음성 및 양성 대조군 실험에 의해 확인되고 허용될 수 있습니다. 실험실 용수는 국가 표준 GB6682-2008&"분석용 실험실 용수 사양 및 테스트 방법&"에 따라 검사 및 승인될 수 있습니다.
조달 수락 작업에서 가장 가능성 있는 문제는 일부 실험실 용품 수락은 단순한 형식에 불과하지만 일부 실험실에서는 브랜드 제품을 한 번 수락해야 하고 나중에 구매할 때 수락할 필요가 없다는 것입니다. 일부 실험실에서는 대형 공장에서 생산되는 잘 알려진 시약이면 문제가 없다고 생각합니다. 이러한 행동은 검사 작업에 매우 무책임하며 우리 검사 작업의 품질에 위험을 초래할 수 있습니다. 모든 제품에는 합격률과 품질 지표의 변동 범위가 있습니다.'회사 제품의 품질은 100%라고 해도 과언이 아닙니다. 따라서 불합격 또는 불합격소모품은 창고에 넣지 않고, 합격소모품은 소모품창고에 넣어 재고원장을 작성한다.
소모품 입고 관리
소모품 창고에는 계정의 일관성을 보장하기 위해 인바운드, 재고, 아웃바운드 및 아웃바운드 기록에 대한 자세한 기록이 있어야 합니다. 재고 소모품의 전자 문서를 작성하고 실시간으로 업데이트하여 사용 및 관리 담당자가 검토할 수 있습니다. 특성에 따라 다른 소모품이 보관됩니다. 독성이 강한 약물은 이중 잠금 장치로 별도로 보관됩니다. 산화 물질과 환원 물질은 별도로 보관됩니다. 유기 및 무기 물질은 별도의 영역에 배치됩니다. 고체는 위에 있고 액체는 아래에 있습니다. 소모품의 보관 요구 사항에 따라 안전 시설을 갖추고 소모품 창고의 환경 모니터링을 잘 수행하고 모니터링 기록을 작성하고 환경이 요구 사항을 충족하는지 확인하십시오. 위험물 관리를 강화하고 폭력 마약에 대한 이중 이중 잠금을 실시하고 측정하여 사용하고 잉여금을 반환합니다. 화기 및 기타 비소모품의 창고 반입을 엄격히 금지합니다.
소모품 사용 관리
소모품 사용 시 소모품의 라벨 보호에 주의하여 라벨의 오염 및 손상을 방지하십시오. 특별 보관이 필요한 사람은 보관 요건을 충족하고 관련 기록을 작성해야 합니다. 소모품의 유효기간에 유의하고 유효기간 내에서 사용하십시오. 유효기간이 지난 소모품은 일반적으로 오용을 방지하기 위해 검사 폐기물로 처리됩니다. 시약을 복용한 후에는 시약이 효과가 없거나 흘러나와 환경을 오염시키거나 안전 사고를 일으키는 것을 방지하기 위해 병 입구를 적시에 효과적으로 닫아야 합니다. 병에 든 시약 및 소모품을 모두 사용한 후에는 빈 병을 소모품 라이브러리에 반납해야 하며, 빈 시약 병을 임의로 폐기하거나 버리지 마십시오.
준비된 시약 용액은 지정된 요구 사항을 충족해야 하며 적시에 라벨을 부착해야 합니다. 시약을 보관할 때는 적절한 용기를 사용해야 하며, 구성 용액을 장기간 보관할 때는 부피 플라스크, 눈금이 매겨진 시험관 등을 사용해서는 안 됩니다. 실험용 가스 실린더는 낙하 및 사고를 방지하기 위해 필요에 따라 고정되어야 합니다. 가스 실린더를 교체할 때 밸브 연결부의 누출 감지에 주의하십시오.